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      HemaSeq 人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
      HemaSeq人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part A_3504x2613
      HemaSeq人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part B_3504x2613
      HemaSeq人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part C_3504x2613

      HemaSeq 人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

      产品简介 应用二代测序技术,对B系淋巴瘤相关62个基因进行检测。一次性取得62个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。
      货号:
      S0772
      规格:
      24 人份/盒
      HemaSeq人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part A_3504x2613
      HemaSeq人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part B_3504x2613
      HemaSeq人类62基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)-part C_3504x2613
      产品描述
      参数

      背景

       

      淋巴瘤是一组起源于淋巴组织的异质性血液系统常见的恶性肿瘤,近年来淋巴瘤的发病率以每年3%~5%的速度增加,为现在增长速度最快的恶性肿瘤之一。非-霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤中最为常见的类型,虽然新方法、新药物的应用显著改善了NHL患者的近期疗效和远期生存,但中国淋巴瘤患者的5年生存率仅为37.2%,其中复发难治侵袭性NHL患者的预后尤其差,生活质量受到严重影响。据统计,中国男性淋巴瘤发病率约为7.43/10万,在中国男性恶性肿瘤发病率中位居第9位,女性淋巴瘤发病率尽管未排入前十,但男女合计的淋巴瘤死亡率为3.62/10万,在中国恶性肿瘤死亡率中位居第10位。非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病率约占所有淋巴瘤的90%

       

       

      检测内容

       

      应用二代测序技术,对B系淋巴瘤相关62个基因进行检测。一次性取得62个基因核心目标区域的点突变,插入/缺失和剪切位点突变情况。

       

       

      检测流程

       

        

       

       

       

       订购信息

       

       

      货号

      产品名称

      规格

      S0772

      HemaSeq 人类62基因突变检测试剂盒

      (可逆末端终止测序法)

      24 人份/盒

      S0773

      HemaSeq 人类62基因突变检测试剂盒
      (半导体测序法)

      24 人份/盒

       

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